El Consejo de Estado Ratificó el registro sanitario que el Instituto Nacional de Vigilancia Médica y alimentos, Invima, concedió a Profamilia para importar y comercializar el Postinor 2, mejor conocido como la “píldora del día después” y que es usada como anticonceptivo de emergencia.

El ciudadano Carlos Humberto Gómez había demandado el medicamento argumentando que era abortivo y actuaba después de la fertilización por lo que provocaba una supresión de la vida humana en sus fases iniciales y por ello desconocía el derecho a la vida.

Sin embargo el Concejo, basado en diferentes conceptos médicos de organismos como internacionales como la OMS y el ICML, negó el recurso argumentando que el principal componente de la píldora, el Levonogestrel, no causa ningún daño al embrión humano, por lo cual desvirtúa el carácter abortivo que se aduce en la demanda.

De esta manera Profamilia seguirá importando y comercializando el Postinor 2