Argentina envía avión a Rusia para traer de regreso las primeras 300 mil dosis de vacuna Sputnik V
-El gobierno argentino aprobó la vacuna Pfizer, aún sin acuerdo para que llegue al país.
Tras la partida de la aeronave desde el Aeropuerto Internacional de Ezeiza, las autoridades de la compañía aérea estatal ofrecieron detalles de cómo será el traslado de las 300.000 dosis que llegarían en la mañana del jueves 24 de diciembre.
«Las 300.000 dosis vendrán en la bodega del avión, en unos ‘termocontainers’ que mantienen la temperatura en 18 grados bajo cero, que es la que necesita la vacuna», explicó Pablo Ceriani, presidente de Aerolíneas Argentinas. «Se trata de una operación bastante compleja, que no tiene antecedentes para nosotros», dijo.
La bodega del avión, que fue especialmente modificada para este traslado, cuenta con 53 cajas térmicas que permiten mantener el material en frío para su conservación por más de 40 horas, detalló la autoridad de la compañía.
Ceriani indicó que el tiempo de vuelo hacia Moscú demandará alrededor de 16 horas, por lo que la aeronave arribará a la capital rusa a las 18:30 (hora local) del miércoles 23.
Tras un tiempo de carga de entre cuatro y seis horas en el Aeropuerto Internacional Sheremétievo, donde deberá completar la recepción de las vacunas y cumplir con los trámites aduaneros, se estima que el avión Airbus 330-200 aterrizará a su regreso a Buenos Aires alrededor de las 10:30 (hora local) del jueves 24, aunque las autoridades aclararon que podría haber retrasos.
A su turno, el ministro de Transporte, Mario Meoni, afirmó en la misma conferencia: «No es un vuelo más, es el primero de los muchos que vamos a tener trayendo vacunas que nos permitan proteger la vida de los argentinos».
El avión partió con una «tripulación especial», compuesta por cuatro comandantes, cuatro copilotos y dos de reemplazo, además de otros tripulantes de cabina y técnicos.
En el mismo vuelo que traerá las vacunas está previsto que regresen al país los integrantes de la comitiva del Ministerio de Salud, encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, la asesora presidencial Cecilia Nicolini y representantes de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que se encuentran desde la semana pasada en Moscú como parte de las gestiones por la vacuna.
El presidente de Argentina, Alberto Fernández, anunció hace dos semanas un acuerdo con Rusia para la compra de dosis suficientes de Sputnik V para «vacunar a 10 millones de personas entre enero y febrero». De esta forma, el país sudamericano necesita por lo menos 20 millones de dosis, ya que este sistema requiere de dos inyecciones, que se aplican con más de 20 días de diferencia.
Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones. Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no multiplican y resultan completamente seguros para la salud. De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas.
Los resultados obtenidos durante la fase 3 de los ensayos clínicos de Sputnik V mostraron que la eficacia del fármaco ruso es del 91,4%.
LA VACUNA DE PFIZER
Mientras tanto, Argentina aprobó este martes el uso de la vacuna contra la covid-19 elaborada por Pfizer, la primera en obtener el visto bueno por la autoridad estatal encargada del autorizar los medicamentos, aunque el Gobierno aún no llegó a un acuerdo con la farmacéutica para su comercialización en el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó de que autorizó bajo la modalidad de «registro de emergencia» la inscripción de la vacuna al considerar que presenta un «aceptable balance beneficio-riesgo» y permite «sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada».
«La misma se otorgó por el plazo de un año, contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta», añade el texto difundido, en el que se especifica que se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo establecido para el «seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento» y presentar los informes de avance y modificaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos.
Esta aprobación tuvo lugar pocas horas después de que un vuelo especial de la estatal Aerolíneas Argentinas partiera hacia Moscú para llevar a Buenos Aires un primer lote de la vacuna rusa Sputnik-V, tras el acuerdo alcanzado con Rusia para la provisión de las dosis necesarias para vacunar a 10 millones de personas.
Sin embargo, la ANMAT aún no ha aprobado oficialmente el uso de esa vacuna en Argentina.
El ministro de Salud, Ginés González García, dijo el martes en declaraciones al canal C5N que se empezará a aplicar a la población antes de fin de año.
Además del acuerdo con Rusia, Argentina también ha firmado hasta ahora contratos de provisión con AstraZeneca, que desarrolló una vacuna junto a la Universidad de Oxford que se aplicaría en Argentina a partir de marzo; y con la alianza internacional Covax, que depende de Naciones Unidas.
También, hay conversaciones avanzadas con otras firmas, entre ellas Pfizer, pero según dijo la semana pasada el ministro, pide «condiciones un poco inaceptables».
«Nosotros nunca dejamos de conversar», aclaró hoy, para remarcar que «pese a los inconvenientes» tiene «optimismo».
«Pero ahora no puedo hablar porque hay una cláusula de confidencialidad que tenemos que mantener tanto el laboratorio como nosotros», señaló. (Con información de RT y DW).
