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Invima reitera que píldora del día después sólo se venderá con prescripción médica

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) reiteró que los medicamentos considerados como anticonceptivos de emergencia deben venderse bajo fórmula médica, por tratarse de un producto hormonal de manejo cuidadoso con indicaciones específicas, contraindicaciones y precauciones definidas

La entidad aclaró que estos medicamentos, que en su composición contienen como principio activo el Levonorgestrel, no deben utilizarse como anticonceptivos sistemáticos, ya que su uso frecuente tiene efectos a largo plazo, como la formación de quistes en los ovarios, retención de líquido, malestar en los senos o alteración de los patrones de ovulación.

Para su uso se debe proceder con especial cuidado en mujeres con antecedentes de asma, insuficiencia cardiaca, hipertensión, jaqueca, epilepsia, trastornos renales, diabetes, hiperlipidemia, depresión, así como en casos de enfermedades tromboembólicas y de hemorragia cerebral.

La ‘píldora del día después’ es un medicamento que puede evitar el embarazo, siempre que sea utilizado dentro de las 72 horas después del coito realizado sin protección.

Estudios científicos han demostrado que las píldoras anticonceptivas de emergencia que contienen Levonorgestrel previenen la ovulación y no tienen un efecto detectable sobre el endometrio (revestimiento interno del útero), o en los niveles de progesterona cuando son administradas después de la ovulación.

Las píldoras anticonceptivas de emergencia no son eficaces una vez que el proceso de implantación se ha iniciado.